إنجاز إماراتي مذهل: 5 اكتشافات جينية ثورية في المرجع الجينومي العربي الشامل

إنجاز تاريخي في علم الجينوم: الإمارات تطلق أول مرجع جينومي عربي شامل

المرجع الجينومي العربي: إنجاز إماراتي يفتح آفاقاً جديدة للبحث العلمي

ما هو المرجع الجينومي وما أهميته؟

لفهم أهمية هذا الإنجاز، من الضروري أولاً فهم ما هو المرجع الجينومي. المرجع الجينومي هو بمثابة "خريطة" تفصيلية للجينوم البشري، أي المادة الوراثية الكاملة الموجودة في خلايا الإنسان. هذه الخريطة تتضمن تسلسل الحمض النووي (DNA)، وتحديد الجينات، وتحديد المتغيرات الجينية المختلفة.

تكمن أهمية المرجع الجينومي في كونه أداة أساسية للعديد من التطبيقات في مجال الرعاية الصحية، بما في ذلك:

• تشخيص الأمراض: يساعد المرجع الجينومي في تحديد الطفرات الجينية المرتبطة بالأمراض، مما يتيح التشخيص المبكر والدقيق.
• تطوير العلاجات: يساهم في فهم كيفية استجابة الأفراد للعلاجات المختلفة، مما يتيح تطوير علاجات شخصية وفعالة.
• الوقاية من الأمراض: يساعد في تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض معينة، مما يتيح اتخاذ إجراءات وقائية مبكرة.
• فهم التنوع الجيني: يوفر رؤى حول الاختلافات الجينية بين المجموعات السكانية المختلفة، مما يساعد في فهم تاريخ وتطور البشرية.

المرجع الجينومي العربي الشامل: إنجاز إماراتي رائد

المرجع الجينومي العربي الشامل هو ثمرة جهود مكثفة لفريق من العلماء في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية. تم إعداده من خلال تحليل تسلسل الحمض النووي لـ 53 شخصًا من خلفيات عربية متنوعة في دولة الإمارات العربية المتحدة. هذا المرجع يمثل أول قاعدة بيانات جينومية شاملة للشعوب العربية، وهو إنجاز بالغ الأهمية نظرًا لافتقار قواعد البيانات الجينومية العالمية إلى تمثيل كافٍ لهذه الفئة السكانية.

منهجية الإعداد والاكتشافات الجينية الفريدة – دليل المرجع الجينومي العربي

اعتمد فريق البحث على أحدث التقنيات في علم الجينوم لتسلسل وتحليل الحمض النووي للمشاركين. تم إجراء جميع مراحل البحث داخل مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، مما يعكس التزام الجامعة بتوفير بنية تحتية عالمية المستوى لدعم البحث العلمي.

أظهر المرجع الجينومي العربي الشامل اكتشافات جينية فريدة لم تكن موثقة سابقًا في قواعد البيانات العالمية المعتمدة. وتشمل هذه الاكتشافات:

• أكثر من 110 ملايين زوج قاعدي من الحمض النووي: يمثل هذا الكم الهائل من البيانات معلومات جينية مفصلة وغير مسبوقة عن التركيبة الوراثية للعرب.
• 9 ملايين متغير جيني: هذه المتغيرات هي اختلافات في تسلسل الحمض النووي يمكن أن تؤثر على وظائف الجينات وتزيد من خطر الإصابة بالأمراض.
• أكثر من 235 ألفًا من المتغيرات الهيكلية الخاصة بالشعوب العربية: هذه المتغيرات الهيكلية هي تغييرات في ترتيب أو هيكل الجينات، والتي يمكن أن تكون فريدة للشعوب العربية.

اكتشاف جين "TAF11L5" وأهميته في المرجع الجينومي

من أبرز الاكتشافات التي توصل إليها المرجع الجينومي العربي الشامل هو تحديد جين مكرر (TAF11L5) وجد لدى جميع المشاركين العرب، في حين لم يُسجل وجوده في المراجع الجينومية العالمية المعتمدة. هذا الاكتشاف له أهمية كبيرة، حيث يُحتمل أن يلعب هذا الجين دورًا مهمًا في تنظيم الجينات الأخرى.

قد يساهم هذا الاكتشاف في:

• فهم أعمق للمخاطر الصحية: يمكن أن يساعد في تحديد الجينات المرتبطة بالأمراض الشائعة في المجتمعات العربية.
• تطوير علاجات شخصية: يمكن أن يساعد في فهم كيفية استجابة الأفراد العرب للعلاجات المختلفة، مما يتيح تطوير علاجات أكثر فعالية.
• تحسين الوقاية من الأمراض: يمكن أن يساعد في تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض معينة، مما يتيح اتخاذ إجراءات وقائية مبكرة.

تعزيز الطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة

يمثل المرجع الجينومي العربي الشامل خطوة حاسمة نحو تعزيز الطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة في المنطقة. يتيح هذا المرجع تحديد المؤشرات الحيوية وتطوير برامج علاجية مصممة وفقًا للتركيب الجيني الخاص بالسكان العرب.

الطب الدقيق هو نهج للرعاية الصحية يعتمد على فهم التركيبة الجينية للفرد لتشخيص الأمراض، وتطوير العلاجات، وتقديم الرعاية الصحية. يهدف هذا النهج إلى تحسين النتائج الصحية وتقليل الآثار الجانبية للعلاجات.

من خلال توفير معلومات جينية دقيقة عن السكان العرب، يتيح المرجع الجينومي العربي الشامل:

• تحسين تشخيص الأمراض: من خلال تحديد الطفرات الجينية المرتبطة بالأمراض الشائعة في المنطقة.
• تطوير علاجات شخصية: من خلال فهم كيفية استجابة الأفراد العرب للعلاجات المختلفة.
• تحسين الوقاية من الأمراض: من خلال تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض معينة.

دور استراتيجية الجينوم الوطنية

يتماشى إطلاق المرجع الجينومي العربي الشامل مع أهداف استراتيجية الجينوم الوطنية لدولة الإمارات العربية المتحدة. هذه الاستراتيجية، التي أطلقها مجلس الإمارات للجينوم في عام 2023، تهدف إلى تطوير خدمات الرعاية الصحية الوقائية والدقيقة، والوصول إلى علاج متخصص لكل مريض من خلال استخدام العلوم الجينومية والتقنيات الحديثة.

يلعب المرجع الجينومي العربي الشامل دورًا محوريًا في تحقيق أهداف هذه الاستراتيجية من خلال:

• توفير قاعدة بيانات جينية شاملة: توفر هذه القاعدة البيانات الأساسية لتطوير خدمات الرعاية الصحية الدقيقة.
• دعم البحث العلمي: يشجع على إجراء المزيد من الأبحاث في مجال علم الجينوم في المنطقة.
• تعزيز التعاون: يشجع على التعاون بين الباحثين والمؤسسات الصحية في المنطقة.

أداة "PanScan" لدعم التحليلات الجينومية

بالتزامن مع تطوير المرجع الجينومي العربي الشامل، طُورت أداة "PanScan"، وهي أداة معلوماتية حيوية مصممة لدعم التحليلات المعقدة للجينومات البشرية الشاملة. تتيح هذه الأداة للباحثين قدرات فريدة لاكتشاف تضاعف الجينات، والمتغيرات في الحمض النووي، والهياكل الجينية المعقدة.

تتوفر هذه الأداة عبر منصة "GitHub"، وهي منصة عالمية رائدة للتعاون في مجال تطوير البرمجيات. تم تصميم "PanScan" خصيصًا لدعم المرجع الجينومي العربي الشامل، إلى جانب المبادرات المماثلة على المستوى العالمي، مما يعزز من التعاون والتبادل المعرفي في مجال علم الجينوم.

تساهم أداة "PanScan" في:

• تسريع عملية تحليل البيانات الجينومية: من خلال توفير أدوات تحليل متقدمة.
• تحسين دقة النتائج: من خلال توفير أدوات تحليل متطورة.
• تعزيز التعاون العلمي: من خلال توفير منصة للباحثين للتعاون وتبادل المعرفة.

تمثيل عربي في مستقبل الطب

يمثل المرجع الجينومي العربي الشامل خطوة نوعية لتمثيل الشعوب العربية في الطب الدقيق العالمي. من خلال توفير معلومات جينية دقيقة عن السكان العرب، يضمن هذا المرجع أن تكون المجتمعات العربية جزءًا من ثورة الطب الدقيق.

يؤكد هذا الإنجاز على:

• أهمية التنوع الجيني: يوضح أهمية تضمين جميع المجموعات السكانية في أبحاث علم الجينوم.
• أهمية التعاون الدولي: يوضح أهمية التعاون بين الباحثين والمؤسسات الصحية في جميع أنحاء العالم.
• أهمية الاستثمار في البحث العلمي: يوضح أهمية الاستثمار في البحث العلمي لتطوير الرعاية الصحية.

دور جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية

يلعب هذا الإنجاز دوراً هاماً في تعزيز مكانة جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية كمؤسسة علمية رائدة في المنطقة. من خلال توفير البنية التحتية اللازمة، ودعم البحث العلمي، وتدريب الكفاءات الوطنية، تساهم الجامعة في صياغة مستقبل الرعاية الصحية في المنطقة.

يؤكد هذا الإنجاز على:

• التزام الجامعة بالتميز: يوضح التزام الجامعة بالتميز في البحث العلمي والتعليم الطبي.
• قدرة الجامعة على الابتكار: يوضح قدرة الجامعة على تطوير تقنيات وأساليب جديدة في مجال الرعاية الصحية.
• دور الجامعة في خدمة المجتمع: يوضح دور الجامعة في تحسين الرعاية الصحية للمجتمعات المحلية والإقليمية.

التحديات والفرص المستقبلية

على الرغم من أهمية هذا الإنجاز، هناك تحديات وفرص مستقبلية يجب أخذها في الاعتبار.

التحديات:

• الحاجة إلى مزيد من التمويل: يتطلب البحث العلمي في مجال علم الجينوم تمويلًا كبيرًا.
• الحاجة إلى تدريب الكفاءات الوطنية: يتطلب تطوير الرعاية الصحية الدقيقة وجود عدد كافٍ من المتخصصين المدربين.
• الحاجة إلى التوعية العامة: يجب زيادة الوعي العام بأهمية علم الجينوم والطب الدقيق.

الفرص:

• تطوير علاجات جديدة: يمكن أن يؤدي هذا الإنجاز إلى تطوير علاجات جديدة للأمراض الشائعة في المنطقة.
• تحسين الوقاية من الأمراض: يمكن أن يؤدي هذا الإنجاز إلى تحسين الوقاية من الأمراض من خلال تحديد الأشخاص المعرضين للخطر.
• تعزيز التعاون الدولي: يمكن أن يؤدي هذا الإنجاز إلى تعزيز التعاون بين الباحثين والمؤسسات الصحية في جميع أنحاء العالم.

الخلاصة

يمثل إطلاق المرجع الجينومي العربي الشامل إنجازًا تاريخيًا لدولة الإمارات العربية المتحدة والمنطقة بأسرها. هذا الإنجاز يفتح آفاقًا جديدة للطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة، ويساهم في تحسين صحة ورفاهية المجتمعات العربية. من خلال الاستمرار في الاستثمار في البحث العلمي، وتدريب الكفاءات الوطنية، وزيادة الوعي العام، يمكن للمنطقة أن تصبح رائدة في مجال علم الجينوم والطب الدقيق. هذا الإنجاز هو خطوة مهمة نحو مستقبل صحي أفضل للجميع.

فريق من العلماء في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ذراع التعلُّم والاكتشاف في “دبي الصحية”، ينشر أول مرجع جينومي عربي شامل، في إنجازٍ استثنائي على صعيد أبحاث علم الجينوم في المنطقة والعالم، حيث نُشرت الدراسة في مجلة “نيتشر كوميونيكيشنز”، إحدى أبرز المجلات العلمية… pic.twitter.com/KukBsHDQgt

— Dubai Media Office (@DXBMediaOffice) July 24, 2025